研究生课程


教师研究的导师

STEFAN BALAZ PH值.D.
STEFAN BALAZ PH值.D.

教授
(802) 735-2615
stefan.balaz@3-mount.com 

Dr. Balaz的研究方向是确定药物配置和受体结合的实验和计算方法的发展. 在性格, 他的实验室进行了实验测量(1)替代相,以发现结构决定因素跨双分子层运输率和积累在膜和甘油三酯相, (2)与常见的人类蛋白质如白蛋白和细胞外基质成分结合. 这些数据用于开发基于结构的模型,以预测药物的分布和其他药代动力学特征. 这项工作的主要目标之一是找到适合有限销售的药物结构的方法, 从而减少药物的细胞毒性,例如用于治疗某些癌症或关节炎的药物.

克里斯托弗•考非Ph值.D.
克里斯托弗•考非Ph值.D.

助理教授
(518) 694-7224
克里斯多夫.cioffi@3-mount.com                                                                             

Dr. Cioffi是一名药物化学家,在支持大型制药公司的综合药物发现研究项目中有着丰富的经验, 生物技术, 学术, 和国家卫生研究院合作. 他在跨越多种治疗适应症的方案中做出了重要的药物设计贡献(例如.g., 血脂异常, 肠易激综合症, 中枢神经系统, 以及眼科),并帮助候选药物进入临床前开发和临床试验. 2018年,博士. 乔菲被任命为一项 三年,1美元.4500万NIH研究经费 旨在开发治疗老年性黄斑变性(AMD)的新型化合物药物, 这是50岁及以上人群视力下降的主要原因.

理查德E. 小迪尔伯恩市., PH.D.
理查德E. 小迪尔伯恩市., PH.D.

副教授
(518) 694-7387
理查德。.dearborn@3-mount.com

Dr. 迪尔伯恩的研究主要集中在果蝇发育神经生物学的三个主要领域:1)阐明维生素D3上调蛋白1 (VDUP1)在大脑发育过程中的肿瘤抑制功能, 包括VDUP1在神经干细胞生物学中的作用, 2) Hedgehog (Hh)依赖调控VDUP1在细胞增殖中的作用, 包括肿瘤细胞特异性Hh信号通路的差异如何影响药物治疗策略, 3) Eph受体信号通路的分子特征, 是什么调节轴突的引导, 血管生长, 和肿瘤发生. 实验室在这些研究中强调分子遗传学方法, 每一个都具有临床和翻译相关性.

玛莎一. 哈斯,PH值.D
玛莎一. 哈斯,PH值.D.

副教授兼研究主任
(518) 694-7238
玛莎.hass@3-mount.com

Dr. 哈斯的研究结合了合成有机化学, 药物配方及稳定性, 生化检测, 药物化学, 和药理学. 她的实验室为学生提供了药物合成领域的培训机会, 制药配方, 局部给药, 以及药物疗效的评估. 一个主要的重点领域是合成用于局部治疗皮肤病的新药和新药的活性. 一组新型联合药物旨在补充皮肤中的天然抗氧化剂,增强和延长光保护相对于现有的外用产品. 其他正在开发的外用药物利用联合药物方法靶向角质形成细胞的过度增殖和与银屑病相关的炎症.

Kideok金,Ph值.D.
Kideok金,Ph值.D.

助理教授
(518) 694-7175
kideok.jin@3-mount.com

大约70%的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌通过使用各种内分泌疗法显著降低了侵袭性乳腺癌的风险. 尽管它莫西芬和芳香化酶抑制剂具有相对安全性和显著的抗肿瘤和化学预防作用, 许多最初有反应的乳腺肿瘤发展为耐药性并最终复发. 我目前的研究是在内分泌耐药乳腺癌与肿瘤微环境的交互作用中研究导致内分泌耐药的分泌体. 我实验室的长期任务是了解内分泌耐药过程的步骤,以便开发有效预防和治疗内分泌耐药乳腺癌的治疗方法. 我研究的最终目标是将治疗方法引入临床,提高转移性乳腺癌患者的存活率.

蒂莫西·LaRocca Ph值.D.
蒂莫西·LaRocca Ph值.D.

助理教授 
(518) 694-7332
蒂莫西.larocca@3-mount.com

Dr. LaRocca的研究兴趣主要在于真核细胞程序性死亡的机制. 这包括细胞凋亡的过程, necroptosis, 以及平衡这两种途径的分子开关. Dr. LaRocca对葡萄糖在驱动PCD中的作用特别感兴趣. 他正在积极研究高血糖细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)加重中的作用。. 他实验室的第二个项目是 一项由美国国立卫生研究院资助的拨款,旨在提高对一种红细胞死亡的了解 叫做坏死并探索影响这个过程的方法. 这项工作的结果有一天可能会为患有细菌性血液感染和其他血液相关疾病的患者带来更好的治疗方法. 

米纳克希MALIK D.V.M., PH.D.
米纳克希MALIK D.V.M., PH.D.

教授
(518) 694-7168
米纳克希.malik@3-mount.com

博士的长期研究目标. 马利克的实验室旨在了解宿主病原体相互作用的复杂性,以开发改进的预防和治疗重要细菌感染的药物. 她有一个 由国家卫生研究院提供的为期三年的资助 研究土拉弗朗西斯菌感染的机制, a类生物威胁剂在免疫细胞内存活并抑制保护性免疫反应. 第二个重点领域是研究导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药性发展的分子机制. 单击以下PubMed链接 更多关于博士研究项目的信息. 马利克的实验室.

振动器一个. MOUSA, PH值.D., mba, facc, facb
振动器一个. MOUSA, PH值.D., mba, facc, facb

教授
通博app下载制药研究所所长
(518) 694-7397
瓶.mousa@3-mount.com

Dr. Mousa目前的研究兴趣集中在通过探索细胞粘附分子和细胞外基质蛋白的作用,推进治疗和诊断靶点的新概念, 血管生成, 血栓形成, 炎症调节在健康和疾病中的作用. 为此, 促进科技,包括纳米技术, 生物技术, 药物治疗, 干细胞在包括肿瘤在内的各种疾病的治疗和预防的新疗法和诊断方法的发现中起着关键的催化剂作用, 心血管, 神经系统, 眼科, 炎症, 以及其他血管疾病. 参观 药物研究所网站 了解更多有关当前项目和计划的信息.

马塞尔MUSTEATA, PH值.D.
马塞尔MUSTEATA, PH值.D.

副教授
(518) 694-7883
马塞尔.musteata@3-mount.com

Dr. Musteata的研究兴趣包括微型分析技术的发展
药代动力学研究和治疗药物监测, 以创造个性化治疗为宗旨
集成化学分析、决策和药物输送的设备.

Manish B. 沙,Ph值.D.
Manish B. 沙,Ph值.D.

助理教授
(518) 694-7343
manish.shah@3-mount.com

在博士工作. 沙阿的实验室涉及结构生物学. 他目前正在利用结构和生物物理方法研究药物代谢细胞色素P450 (CYP)酶的遗传多态性. CYP是药物代谢的主要酶家族, 而氨基酸取代的单核苷酸多态性是药物反应个体间差异的重要因素. 在短暂的, 在实验室中进行重组蛋白的表达和纯化,以获得结晶所需的CYP蛋白的数量. 晶体学数据是远程采集的, 然后蛋白质的三维结构就可以用计算工具来解释了.

BINSHAN SHI, PH值.D.
BINSHAN SHI, PH值.D.

助理教授
(518) 694-7116
binshan.shi@3-mount.com

Dr. 主要研究方向为利用先进分子生物学研究疾病发病机制的分子基础, 病毒学, 分子遗传学, 和生物信息学方法. 在他的实验室中使用的方法包括a) HIV-1传染性分子克隆, 重组病毒, and reporter gene technologies to study HIV phenotypes such as infection and replication; b) HIV-1 single genome amplification, 测序和生物信息学工具,以了解基因型变化及其与疾病进展的关系. 博士感兴趣的另一个主要领域. Shi的实验室是设计和开发用于检测传染病的诊断方法, 监测疾病进展, 治疗和管理.

梵尔辛格
梵尔辛格,PH值.D

助理教授
(518) 694-7368
梵.singh@3-mount.com

Dr. 辛格在研究与艾滋病发病机制相关的分子机制方面有广泛的科学背景, 基因组印记, 分子生物学和疾病的小鼠模型. Dr. 辛格的研究兴趣包括研究HIV相关神经紊乱的潜在分子机制, (二)HIV延迟, iii)病毒感染引起的发育缺陷. 目前,博士. Singh的实验室专注于调查国家卫生研究院艾滋病毒/艾滋病高优先研究课题下的两个项目. 项目1:研究HIV(人类免疫缺陷病毒)介导的Sonic hedgehog (Shh)信号下调对大脑稳态的影响,重点关注星形胶质细胞与其他脑驻留细胞(脑内皮细胞)之间的异常通信, 的周, 小胶质细胞和神经元). 项目2:选择可能通过干扰素信号通路建立HIV潜伏期的非编码rna, ii)通过表观遗传机制调控HIV基因组的表达. 这些研究的成功完成将确定减轻艾滋病毒发病机制的新靶点,并为治疗艾滋病毒铺平道路.

杰弗里·米. 沃伊特,PH值.D.
杰弗里·米. 沃伊特,PH值.D.

副教授
(518) 694-7308
杰弗里.voigt@3-mount.com

VDUP-1 (TBP-2)是一种蛋白,在肿瘤中表达减少,而在维生素D治疗后表达增加. VDUP-1是硫氧还蛋白的抑制剂, 它与许多转录因子相互作用. Dr. Voigt目前正在研究VDUP-1在不同细胞类型中调节转录因子活性和细胞增殖/分化中的作用.

埃里克狙击兵,PH值.D.
埃里克狙击兵,PH值.D.

助理教授
(518) 694-7110
埃里克.yager@3-mount.com

博士研究. Yager的实验室专注于了解人体在流感感染期间如何调节炎症反应. 最近的研究已经确定了多蛋白胞质NLPR3炎性小体复合体在流感感染期间宿主防御和病理生理学中的关键作用. 具体来说,博士. Yager和他的团队正在研究NLRP3炎症小体的激活以及由此产生的炎症细胞因子的分泌是如何在分子水平上被调节的,从而有利于宿主的保护而不是免疫病理. 其他研究领域包括确定新的抗病毒药物的开发目标,以对抗流感感染,以及病毒诱导的炎症在自闭症谱系障碍的病因和发病机制中的作用.

海安郑,Ph值.D.
海安郑,Ph值.D.

副教授
(518) 694-7895
海安.zheng@3-mount.com

Dr. 郑的研究小组对植物制剂的设计和评价很感兴趣, 肽, 以及来自自然的蛋白质. 跨学科技术和转化战略被用来确保药品质量, 阐明作用机制, 评估临床益处和风险. 这些努力可以帮助加强监管决策,并使以患者为中心的产品设计成为可能. 实验室目前的项目侧重于评估医用大麻产品的风险和好处. 这包括研究植物性和内源性大麻素对大脑和血脑界面(BBI)的影响,以及研究内源性大麻素系统(ECS)对药物输送屏障的影响.